Il était une fois… L’histoire d’un covid long de 24 mois…
Si je prends la plume aujourd’hui pour écrire dans ce blog, c’est parce que je sais que je ne suis pas seule à vivre avec le covid long. Vivre avec le covid long après 20 jours, 6 mois, 12 mois ,16 mois ou plus !
Selon l’OMS (mars 2021), les COVID longs concerneraient 10 à 15 % des personnes infectées, soit près de 11,5 millions de personnes dans le monde, et 250 000 à 300 000 en France. La Haute Autorité de Santé donne les mêmes chiffres : 10% à six mois.
L’idée de ce blog est venue en discutant lors d’une soirée filles, avec mes amies, Maud et Raquel… Pourquoi ne pas allier mon savoir-faire professionnel à mon expérience covid long ? Chargée de communication de formation, ce blog est progressivement devenu comme une évidence.
L’idée a germée en juillet 2021 mais il a fallu que cela murisse en moi, entre confiance et légitimité… mais aussi parce que j’ai cherché des blogs, des associations pour pouvoir échanger et partager mon expérience et pour être entendue. Mais je suis toujours arrivée à la même conclusion… pas de blog ! et surtout, aucun site de témoignages ou d’échanges qui parle de ce que je vis de façon positive ! A la lecture de ce que je trouvais, juste l’envie de pleurer et ne pas en voir le bout!
Mais ça ce n’est pas moi !!!
De nature optimiste il fallait que je partage ma façon de voir les choses…
Deux interviews avec presse plus tard et un échange avec un journaliste qui m’a dit que j’avais les mots justes pour en parler… J’ai décidé de me lancer ! Voilà comment est né ce blog 50 Nuances de covid, le premier blog positif qui parle du covid long.C’est une longue bataille que je mène au quotidien : anosmie, agueusie, cacosmie, trouble de la mémoire, troubles de l’attention et de la concentration… jusqu’à la dépression.
Pas moins de 30% des personnes atteinte de covid long sont en dépression (source : Le Monde, février 2021, Camille Bordenet)
Je fais partie de ces 30% depuis plusieurs mois… mais j’ai décidé de ne pas me laisser mettre à terre par ce foutu covid long et de me battre. Ce n’est pas tous les jours facile, mais je suis bien entourée. Je me lève chaque matin en me disant que c’est un combat oui, mais je suis aimée, entourée et en vie et que chaque jour est une avancée.
Mais il y a de nombreux autres symptômes liés au covid long.
Et j’ai voulu partager avec des personnes qui vivent la même chose, cette expérience, mais sous un point de vue décalé et positif. Histoire de reprendre un peu confiance et avoir le sourire.
La modeste ambition de ce blog sur le covid long est d’accompagner ceux qui ont perdu espoir, de poser les bons mots sur notre quotidien et ainsi ne pas se sentir seul.e pour passer ce cap. Il n’est pas toujours simple de poser les bons mots sur ce que l’on ressent, ce que l’on a et tout simplement en parler pour être écouté et entendu.
Ce blog est pour moi un support et à la modeste prétention de vous apporter un peu de bonne humeur.
J’espère que ce blog vous apportera du réconfort, du soutien, des échanges et quelques idées et astuces à échanger pour mieux vivre le covid long !
Vous pouvez également me retrouver sur les réseaux sociaux et m’envoyer un message via le formulaire de contact.
Likez, partagez, échangez et restez optimistes.
Bonne lecture !